CRC(治験コーディネーター)が医療機関に常駐して治験を手伝うSMOは株式会社エシック よくあるご質問

よくあるご質問

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Q治験実施計画書(プロトコール)に適した治験実施施設を探していますが、問合せ窓口は?
当社では営業本部が対応しております。日頃は主に製薬会社アウトソーシング担当部署の方々とコンタクトを取らせて頂いておりますが、直接ご連絡頂けます際は、以下連絡先窓口にお願い致します。

[お問合せ窓口]
株式会社エシック 営業本部
triメールでのお問合せ / 電話番号 03-3234-3300

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Q治験実施可能性調査は、どのような資料提供が必要ですか?
「秘密保持契約書」の締結後、プロトコール骨子、施設要件、責任医師要件、タイムライン、目標とする投薬症例数・契約施設数などの情報を頂いております。

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Q治験費用を決めるプロセスを教えてください。
施設選定に合わせて、医療機関費用(被験者負担軽減費を含む)、IRB費用、SMO費用などのお見積書を作成致します。治験依頼者様のご予算と摺り合わせた後、医療機関にご確認頂き、合意を得られた時点で治験費用の決定となるプロセスを基本としております。

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Q医療機関にCRCが常駐支援するケースが多いようですが、訪問支援することはありますか?
CRCが常駐しているサイトの治験支援にかけているマンパワー、常駐サイトから交通至便の範囲内にあるか否かの地理的要因などを考慮して訪問支援の可否を判断させて頂いております。

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